CFDA通报5批次药品不合格

    添加日期:2017年4月10日 阅读:1928

    昨日(4月6日),CFDA发布了关于5批次药品不合格的通告,通告表示,经吉林省药品检验所等4家药品检验机构检验,天津达仁堂京万红药业有限公司生产的批号为408513的风湿液,吉林济邦药业有限公司生产的批号为20160301和20160302的女宝胶囊,临江市宏大药业有限公司生产的批号为160202的蒲地蓝消炎片,康县独一味生物制药有限公司生产的批号为1601273001的参芪五味子片等4家企业生产的5批次药品不合格,不合格项目有含量测定、微生物限度、重量差异。

    对于上述不合格药品,相关省(区、市)食药监管理局已采取查封扣押等控制措施,并要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。

    同时,CFDA要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定,对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。

    附5批次不合格药品名单

    责任编辑:芳芳    WWW.1168.TV    2017-4-10 15:03:43

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